Anvisa aprova versão em comprimido do Wegovy para tratamento da obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a versão em comprimido do Wegovy, medicamento desenvolvido pela farmacêutica Novo Nordisk à base de semaglutida. Trata-se do primeiro remédio oral pertencente à classe dos agonistas de GLP-1 liberado no território brasileiro para o tratamento de obesidade e sobrepeso.

Até a decisão regulatória, os pacientes que utilizavam a semaglutida para perda de peso dependiam exclusivamente da aplicação por meio de injeção semanal com caneta. A nova formulação consiste em um comprimido de 25 mg que deve ser ingerido diariamente.

Nos estudos clínicos realizados com o medicamento, os participantes apresentaram uma redução média de 13,6% do peso corporal ao longo de 64 semanas de acompanhamento. Esse índice de eficácia se aproxima do resultado registrado historicamente pelo uso da versão injetável do produto.

No mercado atual, a fabricante Novo Nordisk já comercializa outra formulação oral com o princípio ativo, chamada Rybelsus. Contudo, essa opção é indicada formalmente apenas para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2.

A autorização oficial foi formalizada por meio de resolução da Anvisa publicada no Diário Oficial da União. O requerimento havia sido protocolado pela empresa em 30 de janeiro deste ano.

A fabricante ainda não estabeleceu o valor comercial do comprimido no país. A previsão divulgada pela Novo Nordisk aponta que o medicamento deve estar disponível para comercialização nas farmácias brasileiras no próximo trimestre.